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我司工程師赴深圳醫(yī)療展與眾多企業(yè)探討醫(yī)療器械法規(guī)趨勢(shì)
2014年4月17-20日，由中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)、中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟和國(guó)藥勵(lì)展共同主辦的中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì)在深圳會(huì)展中心順利召開。
我司工程師Eva赴展參觀，為眾多合作醫(yī)療器械企業(yè)解讀和介紹了歐盟法規(guī)最新動(dòng)態(tài)、 數(shù)據(jù)解讀醫(yī)療器械市場(chǎng)、FDAQSR820要求簡(jiǎn)介、歐盟不通告檢查指令應(yīng)對(duì)、醫(yī)療器械代工與FDA法規(guī)要求。
本次論壇將對(duì)中國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)充分了解國(guó)內(nèi)法規(guī)新動(dòng)向及其它國(guó)家和地區(qū)的醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)，掌握其市場(chǎng)準(zhǔn)入途徑和要求，促進(jìn)醫(yī)療器械發(fā)展具有重要的作用和意義。
我司工程師Eva赴展參觀，為眾多合作醫(yī)療器械企業(yè)解讀和介紹了歐盟法規(guī)最新動(dòng)態(tài)、 數(shù)據(jù)解讀醫(yī)療器械市場(chǎng)、FDAQSR820要求簡(jiǎn)介、歐盟不通告檢查指令應(yīng)對(duì)、醫(yī)療器械代工與FDA法規(guī)要求。
本次論壇將對(duì)中國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)充分了解國(guó)內(nèi)法規(guī)新動(dòng)向及其它國(guó)家和地區(qū)的醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)，掌握其市場(chǎng)準(zhǔn)入途徑和要求，促進(jìn)醫(yī)療器械發(fā)展具有重要的作用和意義。
