歐洲當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年1月23日，歐盟委員會(huì)發(fā)布新的提案：

1、對(duì)于IVDD 下的ListA/ListB/self-test 產(chǎn)品

公告機(jī)構(gòu)根據(jù)指令98/79/EC自2017年5月25日起頒發(fā)的證書，在2022年5月26日仍然有效且之后未被撤銷，證書所示期限結(jié)束后繼續(xù)有效，直至2027年12月31日為止。

新的延期需要滿足以下條件之一：

• 在證書到期日之前，制造商和公告機(jī)構(gòu)已簽署書面協(xié)議，計(jì)劃對(duì)到期證書所涵蓋的器械或替代器械進(jìn)行一致性評(píng)估；
• 成員國(guó)主管當(dāng)局已按照IVDR 中的54(1)條款批準(zhǔn)豁免一致性評(píng)估程序，或根據(jù)本草案第92(1)款要求制造商執(zhí)行適用的一致性評(píng)定程序。
  
  2、對(duì)于IVDD下無需公告機(jī)構(gòu)參與的體外診斷器械（Others產(chǎn)品）的延期提議

根據(jù)第98/79/EC號(hào)指令進(jìn)行的符合性評(píng)估程序，無需公告機(jī)構(gòu)參與的體外診斷器械，在2022年5月26日前根據(jù)該指令已起草符合性聲明:

• D類為2027年12月31日；
• C類為2028年12月31日；
• B類和A類滅菌為2029年12月31日。
  3、新的延期需滿足以下條件：
• 應(yīng)繼續(xù)符合指令98/79/EC；
• 器械設(shè)計(jì)和預(yù)期用途沒有發(fā)生重大變化；
• 不對(duì)患者，使用者或公眾健康造成不可接受的風(fēng)險(xiǎn)；
• 2025年5月26日之前，制造商已升級(jí)質(zhì)量管理體系，使之符合EN ISO 13485和IVDR適用條款要求；
• 對(duì)于需要由公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)估的器械，制造商需向公告機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)，要求在 2025 年 5 月 26 日（D 類）、2026 年（C 類）或2027 年（B 類和 A 類無菌IVD）之前將器械轉(zhuǎn)移到 IVDR 法規(guī)。制造商需要和公告機(jī)構(gòu)簽署書面協(xié)議，并在這些日期后不久后進(jìn)行符合性評(píng)估。 對(duì)于延期產(chǎn)品，有關(guān)產(chǎn)品的上市后監(jiān)督， 市場(chǎng)監(jiān)督，警戒，經(jīng)濟(jì)經(jīng)營(yíng)者和器械的登記，等應(yīng)滿足新的IVDR的要求，而不是指令 98/79/EC 中的相應(yīng)要求。

不遲于 2025年 9 月26 日，簽署延期協(xié)議的公告機(jī)構(gòu)應(yīng)開始負(fù)責(zé)對(duì)所涵蓋的器械進(jìn)行監(jiān)管。

按照該提案要求，制造商如果希望延期應(yīng)當(dāng)滿足一個(gè)共同條件：已與公告機(jī)構(gòu)簽署認(rèn)證合同。而簽約前，公告機(jī)構(gòu)會(huì)要求制造商提供IVDR技術(shù)文檔作為簽約的前提條件。

此外，IVDD器械還需要升級(jí)質(zhì)量管理體系，使之符合EN ISO 13485和IVDR適用條款要求。