新聞動(dòng)態(tài)
- 2012/10/25西南六省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)管合作第二屆聯(lián)席會(huì)議召開 為進(jìn)一步推動(dòng)西南六省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)管工作合作機(jī)制，2012年10月18～19日，西南六?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)管合作第二屆聯(lián)席會(huì)議在貴州省貴陽市召開。廣西、重慶、四川、貴州、云南和西藏食品藥品監(jiān)督管...【詳細(xì)信息】
- 2012/10/23國家藥監(jiān)局明確表示堅(jiān)決查處藥用空心膠囊鉻超標(biāo)企業(yè) 國家食品藥品監(jiān)管局高度重視中央電視臺(tái)報(bào)道的藥用空心膠囊鉻超標(biāo)消息，立即責(zé)成相關(guān)省食品藥品監(jiān)管局開展監(jiān)督檢查和產(chǎn)品檢驗(yàn)，并派員赴現(xiàn)場進(jìn)行督查。 《中國藥典》對明膠空...【詳細(xì)信息】
- 2012/10/15歐洲工程行業(yè)協(xié)會(huì)更新RoHS2.0指南文件 9月初，歐洲工程行業(yè)協(xié)會(huì)（Orgalime）發(fā)布更新后的RoHS2.0即2011/65/EU指令的指南文件，闡述修訂后的RoHS指令的主要內(nèi)容變化以及企業(yè)需要履行的義務(wù)，包含有以下內(nèi)容： ●RoHS 2....【詳細(xì)信息】
- 2012/10/12英國WEEE指令欲增加個(gè)別生產(chǎn)商責(zé)任 2012年8月9日，英國的BSI外部利益相關(guān)者工作組，即個(gè)別生產(chǎn)商責(zé)任（individual producer responsibility, IPR）工作組發(fā)布了一個(gè)有關(guān)IPR的報(bào)告《報(bào)廢電子電氣設(shè)備條例：英國范圍...【詳細(xì)信息】
- 2012/09/24REACH法規(guī)增加鉛和鎘限制條款 根據(jù)2012年9月19日歐盟委員會(huì)官方公報(bào)，關(guān)于鎘和鉛的限制條款正式添加到REACH法規(guī)附件XVII，并分別自公報(bào)公布當(dāng)日與公報(bào)公布之日20日后生效。 ...【詳細(xì)信息】
- 2012/09/18歐洲醫(yī)藥管理局建議批準(zhǔn)第一例基因治療產(chǎn)品 近期歐洲醫(yī)藥管理局（EMA）人用醫(yī)學(xué)制品委員會(huì)（CHMP）建議批準(zhǔn)第一例基因治療產(chǎn)品-Glybera（alipogene tiparvovec）在歐盟市場上市。Glybera旨在用于治療在經(jīng)過飲食限制脂肪攝取...【詳細(xì)信息】
- 2012/09/17國家藥監(jiān)局明確納米銀類產(chǎn)品重新注冊 2006年4月，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于納米生物材料類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類調(diào)整的通知》（國食藥監(jiān)械〔2006〕146號(hào)），將納米生物材料類醫(yī)療器械（如納米金屬銀材料制成的醫(yī)療器械）明確為第三...【詳細(xì)信息】
- 2012/09/132012年上半年我國醫(yī)療器械對外貿(mào)易形勢分析 2012年1～6月，我國醫(yī)療器械對外貿(mào)易仍然保持增長勢頭，進(jìn)出口總額達(dá)到138.3億美元，同比增長14.76 %，低于去年同期增幅27.55個(gè)百分點(diǎn)，但高于今年同期醫(yī)藥貿(mào)易1.77個(gè)百分點(diǎn)，占醫(yī)...【詳細(xì)信息】
- 2012/09/04FDA醫(yī)療器械用戶付費(fèi)法案做出最新調(diào)整 醫(yī)療器械用戶費(fèi)用的收取源于2002年，根據(jù)《醫(yī)療器械用戶收費(fèi)及現(xiàn)代化法》的規(guī)定，生產(chǎn)商在進(jìn)行注冊、產(chǎn)品登記、以及提交申請或上市通告時(shí)需向FDA繳納一定的費(fèi)用。在生產(chǎn)商繳納的...【詳細(xì)信息】
- 2012/09/03藥監(jiān)局要求嚴(yán)防不合格化工原料進(jìn)入制藥企業(yè) 近日，媒體報(bào)道有企業(yè)使用摻有“地溝油”成分的豆油，生產(chǎn)7-氨基頭孢烷酸（簡稱7-ACA）并銷售給制藥企業(yè)。國家食品藥品監(jiān)管局對此高度關(guān)注，已派出調(diào)查組展開調(diào)查，同時(shí)要求制藥企業(yè)必須按規(guī)定對所購原料嚴(yán)格把...【詳細(xì)信息】
